Новость № 146: Индия + Covid-19 новости на начало июля 2020 года.

Итак, подробнее по каждой из вышеперечисленных новостей:

1. Индия - третья в мире по количеству больных COVID-19.
Индия обогнала Россию по числу зафиксированных случаев коронавируса, заняв третье место в антирейтинге наиболее пострадавших от COVID-19 стран.
По состоянию на утро 6 июня в Индии зафиксировано 697 836 случаев коронавируса.
В Индии за минувшие сутки были зафиксированы еще 425 случаев смерти от коронавируса нового типа /COVID-19/ и 24 248 случаев заражения.
В стране в общей сложности скончались 19693 заболевших, а число подтвержденных случаев заболевания достигло 697413.
Таким образом, Индия обогнала Россию и вышла на третье место в мире по числу заболевших.
Об этом свидетельствуют данные, опубликованные в понедельник утром Министерством здравоохранения и благополучия семьи Индии.
Как сообщили официальные представители Минздрава Индии, 424 433 пациента к настоящему моменту были выписаны из больниц после улучшения состояния здоровья.
"Число активных случаев заболевания в стране в настоящее время составляет 253 287", -- заявили в ведомстве.
Напомним, что Индия вступила во второй этап снятия локдауна, однако ограничения продолжают действовать в полной мере в зонах сдерживания COVID-19, красных зонах.

Отследить распространение короновируса в мире можно здесь:
Короновирус на планете Земля, 2020 год. 

2. Индия продлила запрет на международное авиасообщение, который был введен из-за коронавируса до 31 июля 2020 года.
Индия остается без туристов до августа.
Власти Индии приняли решение продлить запрет на международное авиасообщение, который был введен из-за коронавируса.
«В связи с увеличением числа случаев COVID-19 министерство гражданской авиации продлило приостановку регулярных коммерческих международных рейсов в Индию и обратно до 31 июля», — сообщается 3 июля в заявлении ведомства.

3. 13 июля Индия начнет испытание вакцины против коронавируса Коваксин.
Центральная организация по контролю за лекарственными средствами (CDSCO) позволила Bharat Biotech India (BBIL) провести клинические испытания на людях для препарата Коваксин, разработанного в Индии кандидата на вакцину против Ковида-19. 
Испытания должны начаться по всей Индии в июле.

Кандидат на вакцину был разработан BBIL в сотрудничестве с Национальным институтом вирусологии (NIV). NIV выделил штамм нового коронавируса от бессимптомного пациента Covid-19 и перенес его в BBIL в начале мая. 
Затем фирма использовала его для разработки «инактивированной» вакцины - вакцины, использующей мертвый вирус, - в своем учреждении с высоким уровнем содержания в Хайдарабаде.

«После того, как вакцина введена человеку, она не может заразиться или размножиться, поскольку это убитый вирус. 
Он просто служит для иммунной системы мертвым вирусом и вызывает ответ антител к вирусу », - сказали в компании, добавив, что инактивированные вакцины обычно имеют доказанную безопасность.
Затем Коваксин прошел доклинические испытания на животных, таких как морские свинки и мыши, чтобы выяснить, безопасно ли это, прежде чем фирма обратилась в CDSCO за разрешением перейти к испытаниям на людях.

Генеральный контролер по контролю над наркотиками Индии, возглавляющий CDSCO, дал разрешения BBL на клинические испытания I и II фаз. 
Это приближает Индию к завершению разработки вакцины против Covid-19, разработанной внутри страны, в то время, когда случаи заболевания в стране продолжают расти.

На первом этапе, обычно проводимом в небольшой группе, делается попытка выяснить, какая дозировка вакцины безопасна для использования, эффективна ли она для повышения иммунитета к вирусу и есть ли побочные эффекты. 
Второй этап проводится для группы из сотен человек, соответствующих описанию тех, для кого предназначена вакцина, с использованием таких характеристик, как возраст и пол. 
На этом этапе проверяется, насколько эффективна вакцина для изучаемой группы населения.

Вакцины, как и большинство новых лекарств, должны проходить процесс тестирования в четыре этапа, начиная с доклинических испытаний и заканчивая исследованиями фазы III, проведенными на тысячах пациентов. 
После одобрения регулирующего органа фирма должна продолжить мониторинг использования своей вакцины на пациентах и ​​представить послепродажные данные наблюдения, которые проверяют наличие любых долгосрочных нежелательных побочных эффектов.

BBIL ​​планирует начать испытания I и II фазы в июле, но не уверен в общих сроках тестирования и получения окончательного одобрения.

«В настоящее время мы не уверены, как вакцина будет действовать на людях, поскольку клинические испытания должны начаться. 
На основании результатов успешной фазы I и II мы перейдем к более крупным клиническим испытаниям. После этого сроки получения лицензий будут установлены после получения разрешений регулирующих органов », - сказал BBIL.

Итого: ждем 31 июля.

МИРА И ЗДОРОВЬЯ НАМ ВСЕМ!